من موقع FDA:
تعتقد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن البحث الصحيح علميًا الذي يتم إجراؤه بموجب تطبيق IND هو أفضل طريقة لتحديد ما يمكن للمرضى الاستفادة منه من استخدام الأدوية المشتقة من القنب. تدعم إدارة الأغذية والأدوية FDA إجراء هذا البحث من خلال:
1- توفير المعلومات عن العملية اللازمة لإجراء البحوث السريرية باستخدام القنب.
2- توفير معلومات عن المتطلبات المحددة اللازمة لتطوير عقار مشتق من نبات مثل القنب. في ديسمبر 2016 ، قامت إدارة الأغذية والأدوية FDA بتحديثإرشادات للصناعة: تطوير الأدوية النباتية، الذي يزود الجهات الراعية بالتوجيه بشأن تقديم طلبات IND لمنتجات الأدوية النباتية.
3. تقديم دعم خاص للباحثين المهتمين بإجراء البحوث السريرية باستخدام الحشيش ومكوناته كجزء من عملية IND من خلال الاجتماعات والتفاعلات المنتظمة خلال عملية تطوير الدواء.
4.تقديم الدعم العام للمحققين لمساعدتهم على فهم واتباع الإجراءات لإجراء البحوث السريرية من خلال مركز FDA لتقييم الأدوية والبحوثمجموعة الأعمال الصغيرة ومساعدة الصناعة.
وفقًا لبعض المصادر الموثوقة ، ستكون بعض منتجات أجهزة الاستنشاق CBD قيد الاستخدام التجريبي السريري قريبًا. أجهزة الاستنشاق CBD هي منتجات الهباء الجوي مثل MDI التي تستخدم HFA 134A لدرجة الأدوية.
