مع إدخال المزيد والمزيد من اللوائح والسياسات البيئية العالمية التي تهدف إلى تقليل تأثير الاحتباس الحراري لمركبات الكربون الهيدروفلورية ، اجتذب الجيل الرابع من المبردات HFO-1234yf الكثير من الاهتمام. يحتوي هذا المنتج على إمكانات صفرية للأوزون (0DP) ، وقابل للاشتعال بشكل طفيف وقابل للاشتعال نسبيًا.تتميز إمكانات الاحترار العالمي المنخفضة (GWP) بجيل جديد من بدائل 0DS - الهيدروفلور أوليفينات (HF0) بعد الهيدروكلوروفلوروكربون (HCFC) ومركبات الكربون الهيدروفلورية (HFC). في السنوات الأخيرة ، مع اعتراف الاتحاد الأوروبي&# 39 ؛ من HFO-1234yf ، من المرجح أن يحل HFO-1234yf محل HFC-134a كجيل جديد من مبردات السيارات. يستخدم HFO-1234yf بشكل أساسي في السيارات والثلاجات ، ولكن أيضًا في العديد من معدات التبريد الكبيرة الثابتة والتجارية.
Juhua هي أكبر شركة لتصنيع الكيماويات المفلورة في تشين ، والمنتجات بما في ذلك المبردات الصناعية ، والوقود من الدرجة الصيدلانية ، ومنتجات بولي فلورو ، وما إلى ذلك. تعمل Juhua HFO-1234YF على التطوير والاستهداف في سوق المبردات المتطورة. نوع جديد من غازات HFO. يمكن أيضًا اختصار HFO-1234 من الدرجة الصناعية كمبرد R1234yf ، وهو غاز بديل أخضر لغاز تكييف هواء السيارات لـ R134a.
تشتمل عملية إنتاج HFO-1234yf الحالية السائدة على الأنواع التالية:
عملية الإنتاج ①: يتم إنتاج HFO-1234yf بواسطة طريقة إزالة إضافة سداسي فلورو بروبيلين (HFP) ؛
عملية الإنتاج ②: ينتج HFO-1234yf بطريقة إزالة فلوريد الهيدروجين باستخدام خماسي فلورو بروبان (HFC-245cb) كمادة خام ؛
عملية الإنتاج ③: يتم إنتاج HFO-1234yf بواسطة طريقة تبادل الفلور والكلور باستخدام 2-chloro-3،3،3-trifluoropropene (HCFO-1233xf) كمواد خام ؛
عملية الإنتاج ④: استخدام رباعي كلورو الميثان ورابع فلورو الإيثيلين (TFE) كمواد خام للتحلل الحراري للحصول على رباعي فلوروبروبين (HFO-1234yf) ؛
عملية الإنتاج ⑤: استخدام خليط من سداسي فلورو البروبان (HFC-236ea) وخماسي فلوروبروبان (HFC-245eb) كمواد خام لإنتاج رباعي فلوروبروبين (HFO-1234yf) ؛
عملية الإنتاج: مقدمة موجزة: دع الهيدروجين وسداسي فلوروبروبين (HFP) يخضعان لتفاعل إضافة محفز لتوليد سداسي فلورو بروبان ، ثم القضاء على التفاعل لتوليد خماسي فلوروبروبين (HFO-1225ye) ؛ خماسي فلوروبروبين المتولد (HFO-1225ye) هو نفسه الذي يخضع له الهيدروجين لتفاعل إضافة محفز لإنتاج خماسي فلورو بروبان ، ثم يزيل التفاعل لإنتاج المنتج في النهاية رباعي فلوروبروبين (HFO-1234yf). معدل تحويل سداسي فلورو بروبيلين إلى خماسي فلورو بروبيلين في العملية هو 98.2٪ ، ومعدل تحويل خماسي فلوروبروبين إلى رباعي فلورو بروبين 97.1٪ ، ومعدل التحويل الإجمالي 95.2٪.
مقدمة موجزة لعملية الإنتاج ②: 1،1،2،3-رباعي كلورو بروبين (TCP) تخليق طور سائل لخماسي فلورو بروبان (HFC-245eb) وخماسي فلورو بروبان (HFC-245eb) ثم de-HF لإنتاج رباعي فلوروبروبين (HFO-1234yf).
وتستند طريقة إنتاج 1،1،2،3-رباعي كلورو بروبين لإنتاج HFO-1234yf إلى 1،1،1،3،3-pentachloropropane كمادة خام. تشتمل الطريقة على 3 خطوات: 1) تفاعل إزالة الكلور بنزع الكلور 1 ، 1 ، 3 ، 3 ، خماسي كلور (HCC-240) للحصول على 1،3،3،3-رباعي كلورو-1-بروبين ؛ 2) 1،3،3،3-tetrachloro-1 -Propylene isomerization للحصول على 2،3،3،3-tetrachloro-1-propene ؛ 3) 2،3،3،3-رابع كلورو-1-بروبين تفاعل أزمرة للحصول على 1،1،2،3 -Tetrachloropropene. بعد أن يخضع المنتج الذي تم الحصول عليه في الخطوة 3 لعمليات وحدة مثل التصحيح ، يتم الحصول على المنتج 1 ، 1 ، 2 ، 3 - رباعي كلورو بروبين بدرجة نقاء 99.5٪.
مقدمة موجزة عن عملية الإنتاج ③: عن طريق تسخين وتفاعل فلوريد الهيدروجين اللامائي مع مركبات محددة تحتوي على الكلور في الطور الغازي في وجود محفز الفلورة ، يتم إنتاج 2-كلورو -3،3،3-ثلاثي فلورو بروبين ؛ أثناء التسخين ، يتم تفاعل 2-chloro-3،3،3-trifluoropropene وفلوريد الهيدروجين اللامائي في طور الغاز في وجود محفز فلورة لإنتاج 2،3،3،3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf).
